用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。VOC用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。血清出問題會出現什么問題2.?血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。4.?組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.?保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。5.??棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。血清出問題會出現什么問題往預先包被尿素氮（BUN）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關。

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樣品收集、處理及保存方法

1. ?血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

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3. ?細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。血清出問題會出現什么問題

自備物品

1.?酶標儀（450nm）

2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.?37℃恒溫箱

操作注意事項

1.??試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

2.??實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。血清出問題會出現什么問題

3.??濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.??嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.??所有液體組分使用前充分搖勻。血清出問題會出現什么問題

試劑盒組成

名稱	96孔配置	48孔配置	備注
微孔酶標板	12孔×8條	12孔×4條	無
標準品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	無
樣本稀釋液	6mL	3mL	無
檢測抗體-HRP	10mL	5mL	無
20×洗滌緩沖液	25mL	15mL	按說明書進行稀釋
底物A	6mL	3mL	無
底物B	6mL	3mL	無
終止液	6mL	3mL	無
封板膜	2張	2張	無
說明書	1份	1份	無
自封袋	1個	1個	無

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、1.5、3、6、12、24 mmol/L

試劑的準備

?20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.??手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.??自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。血清出問題會出現什么問題

操作步驟

1.??從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

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2.??設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.??樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白孔不加。

4.??除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

6.??每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.??每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

?繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能

1.??準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.??靈敏度：低檢測濃度小于0.1 mmol/L。血清出問題會出現什么問題

3.??特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.??重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

5.??貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

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6.??有效期：6個月

免責聲明

1.???試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.???嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。血清出問題會出現什么問題

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